如果疫苗研发成功*受益的是哪个公司呢(如果疫苗研发成功*受益的是哪个公司)
如果疫苗研发成功*受益的是哪个公司呢(如果疫苗研发成功*受益的是哪个公司)
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摩根士丹利：包括中国冠状病毒疫苗在内的6种候选物最有可能成功
大约有8个冠状病毒疫苗候选物在临床试验中，以及110多个在测试中，将产品商业化的竞争正在加剧。 在此背景下，摩根士丹利(Morgan Stanley)的一位分析师对这一最有前途的项目进行了研究。
分析师Matthew Harrison在一份报告中表示，到2020年秋季，可获得数百万剂疫苗，2021年可获得超过10亿剂疫苗。分析师认为安全性是这些加快程序的*障碍。
应该注意的是，本周一(2020年5月18日)，Moderna 公司报告了其冠状病毒疫苗候选 mRNA-1273 的积极的临床1期中期数据。
冠状病毒疫苗研发的领先者
Harrison说，6个候选物－包括：4个临床管线候选物和2个临床前候选物，有合理的成功可能性，并且可以有显著的规模生产。
分析师预测了商业上可用的疫苗将以3波的形式出现，详情
- 到2020年底：
Moderna
辉瑞公司(Pfizer Inc.)/BioNTech SE – ADR
阿斯利康公司(AstraZeneca plc)/牛津大学（University of Oxford）
康希诺生物（中国)
- 2021年上半年：
强生公司(Johnson & Johnson)
- 2021年下半年：
赛诺菲公司(Sanofi SA)/葛兰素史克(GlaxoSmithKline plc)
1. 康希诺生物 (中国)
疫苗候选物：Ad5-nCoV
平台：5型复制缺陷腺病毒载体
现状：临床1期完成；4月12日开始临床2期；预计夏天开始临床3期
生产能力：按目前能力允许生产数百万剂；到2021年预计扩大到超过1亿剂
2. 阿斯利康公司(AstraZeneca plc)/牛津大学（University of Oxford）
疫苗候选物：ChAdOx1 nCov-19
平台：非复制黑猩猩腺病毒载体
现状：开始临床1/2期; 预计6月开始临床2/3期
生产能力：到2020年底希望生产1亿剂; 到2021年加速生产达到数亿剂
3. 辉瑞公司(Pfizer Inc.)/BioNTech SE – ADR
疫苗候选物：BNT162
平台：3个mRNA格式和2种不同的抗原
现状：在临床1/2期
生产能力：2020年计划数百万剂; 2021年数亿剂
4. Moderna
疫苗候选物：mRNA-1273
平台：编码全穗蛋白的LNP-mRNA
现状：临床1期中期数据积极; 临床2期在2季度，临床3期在7月
生产能力：到2021年底超过10亿剂
5. 赛诺菲公司(Sanofi SA)/葛兰素史克(GlaxoSmithKline plc)
疫苗候选物：未命名
平台：赛诺菲的重组抗原蛋白, Flublok疫苗平台和GSK的AS03佐剂
现状：2020年第4季度开始临床1期，预计2021年下半年获得批准
生产能力：计划使用现存的能力2020年生产1亿－6亿剂，2021年扩大到每年生产10亿以上剂
虽然最初的临床数据可能很难判断，但摩根士丹利表示，它将展望达到中和抗体水平的患者比例。由于这些还没有建立，它将比较动物模型以及从COVID-19康复的病人的抗体滴度。
摩根斯坦利认为，大流行病的市场价值可能$100亿到300亿美元，地方性的将在20亿到250亿美元之间。
我估计最终成功的最少有4个厂家，1.陈薇院士领导的军事科学院团队2.智飞和中科院3.华兰基于流感疫苗的4.中国生物研发的
也就是说最少会有三种不同研发方向的疫苗问世。不管是谁最后成功了，大家都受益，因为，全球性疫情，几十亿人的需求量，几千亿的市场，我们至少拿下50%的市场份额，各家到时候连轴转都不一定能满足市场需求！
所以疫苗行业整体都是受益的，就看产能和品控了！
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