非洲猪瘟是什么样症状怎么治疗请回答(非洲猪瘟疫究竟是什么病现在该如何重新认识又该如何防治呢)

2022-08-25 14:01:54 基金 xcsgjz

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非洲猪瘟是什么样症状怎么治疗请回答





非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟科非洲猪瘟病毒属的重要成员,病毒有些特性类似虹彩病毒科和痘病毒科。病毒粒子的直径为175-215纳米,呈20面体对称,有囊膜。基因组为双股线状DNA,大小170-190kb。在猪体内,非洲猪瘟病毒可在几种类型的细胞浆中,尤其是网状内皮细胞和单核巨噬细胞中复制。该病毒可在钝缘蜱中增殖,并使其成为主要的传播媒介。

本病毒能从被感染猪之血液、组织液、内脏,及其他排泄物中证实出来,低温暗室内存在血液中之病毒可生存六年,室温中可活数周,加热被病毒感染的血液55℃30分钟或60℃10分钟,病毒将被破坏,许多脂溶剂和消毒剂可以将其破坏。

流行病学

易感动物

猪与野猪对本病毒都系自然易感性的,各品种及各不同年龄之猪群同样是易感性,梦特哥马利氏等(Montgomery)于1921年曾设法试验白鼠、天竺鼠、兔、猫、犬、山羊、绵羊、牛、马、鸽等动物,都未被感染成功,但是伟力合(Velho)于1956年报告,他曾盲目通过兔子26代后攻毒猪照样致死。

传播媒介

非洲和西班牙*有几种软蜱是ASFV的贮藏宿主和媒介。美洲等地分布广泛的很多其他蜱种也可传播ASFV。一般认为,ASFV传入无病地区都与来自国际机场和港口的未经煮过的感染猪制品或残羹喂猪有关,或由于接触了感染的家猪的污染物,胎儿,粪便,病猪组织,并喂了污染饲料而发生。发病率和死亡率*可达***。世界动物卫生组织将其列为法定报告动物疫病,我国将其列为一类动物疫病。1921年肯尼亚*报道发生非洲猪瘟疫情,该病于上世纪60年代传入欧洲,70年代传入南美洲,2007传入高加索地区和俄罗斯。2017年以来,俄罗斯远东地区发生数起非洲猪瘟疫情。2018年我国沈阳市沈北新区沈北街道(新城子)五五社区发现国内首例病毒。[54]该病现主要在非洲、中东欧和高加索地区流行。病毒在我国已有出现。健康猪与患病猪或污染物直接接触是非洲猪瘟最主要的传播途径,猪被带毒的蜱等媒介昆虫叮咬也存在感染非洲猪瘟的可能性。[55]

2018年之前,中国没有非洲猪瘟。分子流行病学研究表明:传入中国的非洲猪瘟病毒属基因Ⅱ型,与格鲁吉亚、俄罗斯、波兰公布的毒株全基因组序列同源性为99.95%左右。

“通常非洲猪瘟跨国境传入的途径主要有四类:一是生猪及其产品国际贸易和走私,二是国际旅客携带的猪肉及其产品,三是国际运输工具上的餐厨剩余物,四是野猪迁徙。”

中国已查明疫源的68起家猪疫情,传播途径主要有三种:一是生猪及其产品跨区域调运,占全部疫情约19%;二是餐厨剩余物喂猪,占全部疫情约34%;三是人员与车辆带毒传播,这是当前疫情扩散的最主要方式,占全部疫情约46%。[48]

发病机理

ASFV可经过口和上呼吸道系统进入猪体,在鼻咽部或是扁桃体发生感染,病毒迅速蔓延到下颌淋巴结,通过淋巴和血液遍布全身。强毒感染时细胞变化很快,在呈现明显的刺激反应前,细胞都已死亡。弱毒感染时,刺激反应很容易观察到,细胞核变大,普遍发生有丝分裂。发病率通常在40%-85%之间,死亡率因感染的毒株不同而有所差异。高致病性毒株死亡率可高达90-***;中等致病性毒株在成年动物的死亡率在20%-40%之间,在幼年动物的死亡率在70%-80%之间;低致病性毒株死亡率在10%-30%之间。

症状

自然感染潜伏期5~9天,往往更短,临床实验感染则为2~5天,发病时体温升高至41℃ ,约持续四天,直到死前四十八小时,体温始下降为其特征,同时临床症状直到体温下降才显示出来,故与猪瘟体温升高时症状出现不同,最初三至四日发热期间,猪只之食欲,显出极度脆弱,猪只躺在舍角,强迫赶起要它走动,则显示出极度累弱,尤其後肢更甚,脉搏动快,咳嗽,呼吸快约三分之一,显呼吸困难,浆液或粘液脓性结膜炎,有些毒株会引起带血之下痢,呕吐,血液变化似猪瘟,从三至五个病例中,显示有50%之白血球数减少现象,淋巴球也同样减少,体温升高时发生白血球性贫血,至第四日白血球数便降至40%才不下降,未成熟中性球数增加也可观察到,往往发热后第七天死亡,或症状出现仅一、二天便死亡。

病理变化

在耳、鼻、腋下、腹、会阴、尾、脚无毛部分呈界线明显的紫色斑,耳朵紫斑部分常肿胀,中心深暗色分散性出血,边缘褪色,尤其在腿及腹壁皮肤肉眼可见到。显微镜所见,于*内小血管,尤其在乳头状*呈严重的充血和肉眼可见的紫色斑,血管内发生纤维性血栓,血管周围有许多之嗜酸球,耳朵紫斑部分上皮之基层组织内,可见到血管血栓性小坏死现象,切开胸腹腔、心包、胸膜、腹膜上有许多澄清、黄或带血色液体,尤其在腹部内脏或肠系膜上表部分,小血管受到影响更甚,于内脏浆液膜可见到棕色转变成浅红色之瘀斑,即所谓的麸斑(Bran Flecks),尤其于小肠 件下进行抗原检测、抗体检测及病毒分离。

抗原检测的方法包括特用的琼脂扩散试验、补体结合反应、双抗体夹心 ELISA、电子显微镜检查、免疫荧光技术和血吸附试验等,而最方便简洁的常用方法为直接免疫荧光技术和血吸附试验两种。

猪在感染非洲猪瘟病毒后7天可检出特异性的IgG抗体,抗体可在体内持续几年,因此ASFV抗体检测具有特别重要的意义。常用的方法是间接免疫荧光技术、ELISA和免疫斑点试验。目前在分子生物学诊断方面,已经建立了DNA原位杂交技术和PCR技术,对于快速诊断非洲猪瘟具有重要意义。

ASF和CSF在临床上不易区分,内脏病理变化在脾脏表现有差异,ASF脾脏肿大呈紫黑色,切面凸起,CSF脾脏大小正常,但边缘有出血性梗死;CSF解剖后在胸腹腔内不积水,但ASF解剖后胸腹腔内水肿比较明显,积水比较严重。猪瘟免疫猪群出现类似急性猪瘟症状时,应怀疑非洲猪瘟加强实验室诊断,防止误诊、漏诊增加传染风险。

七、非洲猪瘟的防治措施

目前尚无有效的疫苗用于预防非洲猪瘟病毒,也没有有效的治疗药物。加强联防联控及生物安全措施是目前防范ASF的*行之有效的方法。同时要加强员工的生物安全知识培训,提高对ASF防控的生物安全意识;禁止从疫区引种(包括胚胎和精液);加强车辆管控和消毒,禁止所有外来车辆进入场区;禁止疫区的任何物品入场,包括饲料、药品、肉制品等;防范猪场周围的野猪和散养猪;注意场区及其周围的灭蜱工作;按A类动物疫病处理措施对发病场及周围的所有猪进行捕杀和处理,严控染疫猪及其产品的流通。

非洲猪瘟是一种由滤过性病毒所引起的急性、发热、传染性很高的猪病。其特征是发病过程短,死亡率高,肉眼外观病变极似猪瘟。猪与野猪对本病毒都系自然易感性的,各品种及各不同年龄之猪群同样是易感性。

【临床症状】自然感染潜伏期5~9天,病初体温突然升高至40.5℃,约持续4天,直到死前48小时,体温开始下降,同时才表现临床症状,病猪精神沉郁,厌食,不愿行走,共济失调,咳嗽,呼吸加快,部分病例出现呼吸困难,耳、鼻、腋下、会阴、尾、脚无毛部分呈界线明显的紫色斑。往往发热后第7天体温降至正常时死亡。【病理变化】淋巴结的变化最为特征。内脏淋巴结出血严重,胃、肝门、肾脏、肠系膜等处淋巴结最严重,状似血瘤。紫斑部分常肿胀,中心深暗色,分散性出血,边缘褪色,尤其在腿及腹壁皮肤肉眼可见到。胸腹腔、心包、胸膜、腹膜上有许多澄清、黄色或带血色液体。内脏或肠系膜上有斑点状或弥散状出血变化。喉头、会厌、胆囊、膀胱、肾脏常有出血斑点,比猪瘟更为明显。【防控措施】本病没有有效治疗药物。目前国内尚未报道本病。如果发现可疑病例,应立即报告兽医主管部门,封锁疫点。确诊后,全群扑杀、销毁,彻底消灭传染源。彻底消毒。

很高兴解 你这个问题,以下建议只供参考。

  非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、烈性、高度接触性传染病,严重危害着全球养猪业。我国将非洲猪瘟列为一类动物疫病,是烈性外来疫病,其强毒对生猪致病率高,致死率高。

非洲猪瘟对生猪生产危害重大。据了解,发病率通常在40%~85%之间,死亡率因感染的毒株不同而有所差异,高致病性毒株死亡率可高达90%~。

  非洲猪瘟对人不致病,不是人畜共患传染病,也就是说该病毒不会感染人。

  非洲猪瘟传猪不传人,正规渠道的猪肉可以放心吃。且该致病病毒在60℃下、10分钟就会被灭活。

  在我国,一旦发现疫情,当地政府会迅速组织有关部门,划定疫点疫区封锁区,每个封锁区出入口都会设立消毒站和岗哨,确保封锁区内的猪及产品都运不出来。

  非洲猪瘟是一种透过带病毒的节肢动物壁虱(softticks)叮咬猪后传染的疾病。猪感染后的典型症状是皮肤潮红及广泛性内脏器官出血。非洲猪瘟属于急性病毒,非常凶猛,比口蹄疫还*。

  非洲猪瘟分强毒株、中毒株、弱毒株。感染到强毒株的猪,临床症状明显,死亡率才可能100%;如果感染的是中毒株或弱毒株,猪是有可能耐过的,也可能几乎没有临床症状,只有检测血清时会呈现抗体阳性反应。并且感染到强毒株的病猪,24小时内就会发病。目前没有疫苗可以预防,也没有药物可以治疗,只能扑杀。

  而且非洲猪瘟的病毒非常顽强,可以存活在冷藏猪肉100天、腌制成火腿的猪肉中140天、冷冻猪肉1000天、猪舍一个月、猪粪便11天;还可以存活在pH4到pH13的酸碱范围之间,常用的消毒水都不见得能清除病毒。

  非洲猪瘟病毒对环境的抵抗力不强,但是在不同介质中的存活时间不同,如在猪粪便中的病毒可在50℃的条件下存活3天,20℃条件下存活2周,在血液中的病毒60℃只能存活10分钟。使用1%的火碱+5%石灰乳喷洒圈舍等被病毒污染区域,3小时就可获得确实可靠的消毒效果。

  以上分析的,

,我是丹丹,很高兴为你解 !非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、烈性、高度接触性动物传染病,严重危害着全球养猪业。我国将非洲猪瘟列为一类动物疫病,是烈性外来疫病,其强毒力毒株对生猪致病率高,致死率100%。虽然对猪有致命危险,但对人却没有危害,属于典型的传猪不传人型病毒。

非洲猪瘟目前也没有有效的预防疫苗,故对本病的预防措施主要是防止疾病的传播。

最有效的消毒药是10%的苯及苯酚、去污剂、次氯酸、碱类及戊二醛。碱类(氢氧化钠、氢氧化钾等)、氯化物和酚化合物适用于建筑物、木质结构、水泥表面、车辆和相关设施设备消毒。

金属设施设备的消毒,可采取火焰、熏蒸和冲洗等方式消毒。

对养殖场(户)的饲料、垫料,可采取堆积发酵或焚烧等方式处理,对粪便等污物作化学处理后采用深埋、堆积发酵或焚烧等方式处理。

消毒频率:,疫点每天消毒3~5次,连续7天,之后每天消毒1次,持续消毒15天;疫区临时消毒站做好出入车辆人员消毒工作,直至解除封锁。

防止病毒扩散,疑似猪要隔离,可疑的母猪要坚决淘汰,病毒会通过胎盘感染猪胎,引起弱仔,死胎。产下的猪胎带毒,对免疫接种有耐受作用,会成为猪瘟的传染源。

在疫区封锁地点内停止生猪和猪产品的买卖和外运,对病猪的排泄物,被污染或可能被污染的饲料和污水进行无害化处理。

本病无有效的疫苗预防和药物治疗。主要依靠早期确诊,把病猪和被污染过的猪以及其污染物就地扑杀、烧毁、彻底消毒。消毒液用5%氢氧化钠溶液等。其猪场暂不养猪,改作他用,以杜绝传染。

如一旦发生非洲猪瘟,应快速早期进行诊断,采取坚决屠宰措施,销毁被污染的肉尸,严格封锁隔离,对周围环境等进行彻底消毒。这是迅速扑灭该病的惟一有效的方法。

希望我的解 能帮到你!

很高兴我来解 这个问题,非洲猪瘟疫究竟是什么病 现在该如何重新认识 又该如何防治呢 让我来说一说。

一、非洲猪瘟 (African Swine Fever ASF) 又称为非洲猪瘟疫、疣猪病, 是由双链DNA病毒感染引起的猪的一种高度传染性疾病。1995年国际病毒分类委员会 (ICTV) 将非洲猪瘟病毒 (African Swine Fever Virus, AS-FV) 单列为非洲猪瘟病毒科。目前, 该科只有ASFV一属一种。自1921年在非洲东部国家肯尼亚*发现该病以来, 一直存在于撒哈拉以南的非洲中、南部和西部地区, 1957年葡萄牙发生ASF后逐渐侵入欧洲, 1977年传入古巴等拉美国家, 1978年从西班牙扩展至意大利和马尔他岛, 同年传入巴西和多美尼加共和国, 目前仍呈现蔓延态势。由于该病危害严重, OIE将其列为A类法定报告动物疫病, 我国将其列为一类动物疫病。虽然目前我国尚无非洲猪瘟疫情, 但由于该病具有高传染性、高死亡率、病原体有高抵抗力等特点, 且缺乏有效疫苗防治, 随着经济全球化的发展, ASF对我国养猪业仍具有潜在的高风险性。

二、ASF的危害

ASF一旦侵入, 将对我国猪及其产品的生产带来巨大危害, 同时为控制和根除ASF将投入大量的人力、物力、财力。ASF能导致猪群高的死亡率或严重疾病, 猪群发病、死亡, 生产能力下降, 将降低产品供应能力, 从而会引发猪肉产品的价格上涨。除了疾病控制带来的损失外, 出口市场的损失也会更加严重。一旦ASF疫情发生, 输入国将停止进口发病国的猪及其猪相关产品。另外, 疫情扑灭后, 动物产品出口的疫情无病认证过程常需要漫长的时间, 而在认证过程中不能对外出口任何猪及其相关产品。

三、当前我国对ASF的防控现状

1 我国对ASFV监测的技术储备状况

近年来, 对外来动物疫病控制的基础技术研究逐步引起国家重视, 成立了以国家外来动物疫病诊断中心为核心的外来动物疫病研究、诊断、防控技术支撑体系。经过10余年的技术积淀, 在ASF控制方面目前已经储备了能用于ASF疫情检测、监测并符合OIE要求的诊断方法, 如PCR方法检测ASFV VP72或VP73基因、荧光定量PCR方法检测ASFV VP72基因以及ELISA方法检测ASFV特异性抗体等。储备的方法为我国疑似疫病的排除和监测发挥了重要作用。

2 中国对进口种猪及其产品时ASFV的检疫情况

1998年4月, 国家出台了《中华人民共和国输入种猪的检疫和卫生要求》对欧洲、大洋洲等20余个可能向中国出口的输出国猪群疫病检测以及补救措施提出了明确要求。输出国在将种猪出口至中国时, 须经官方确认输出国无非洲猪瘟, 向中国输出种猪的检疫期间及输出后30天内, 当输出国发生非洲猪瘟时, 输出国动物检疫机关应当在24小时内书面通知中国国家动植物检疫局发生疫病的详细情况, 并立即停止向中国输出种猪。内容包括:疫病名称、发生疫病农场的名称和地址、受感染动物种类和数量以及输出国兽医机关已采取的措施。从近10年曾有ASF疫情的国家进口种猪, 输出国还应提供官方确认输出国在执行了扑杀政策后的过去3年中没有非洲猪瘟, 或经OIE认可为非洲猪瘟疫病的非疫区。输出猪在原农场和隔离场检疫期间, 还需根据具体情况, 采用ELISA试验、间接免疫荧光试验或红细胞吸附试验 (HAD) 对非洲猪瘟进行检查。

3 国家对ASF的监测和一旦突发ASF的处理能力

自2003年以来, 国家对动物传染病的控制提升到新的高度, 陆续出台了《重大动物疫情应急条例》、《国家突发重大动物疫情应急预案》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《兽医实验室生物安全管理规范》等法律法规, 为一旦突发ASF的安全处置提供了法律依据。2005年以来, 通过兽医生物安全实验室建设, 培训和配备了专业技术人员和安全处理设施、设备。人员、设备以及基础设施的建设为ASF突发疫情处置提供了保障。

目前, 已经建立了遍布全国的动物疫情报告体系和疫情监测体系, 设有304个动物疫情测报站、146个边境动物疫情监测站, 全国已有2800多个县级动物防疫监督机构与国家动物疫情传报网络中心连接, 确保实时传报动物疫情, 使ASF的疫情监测做到适时、实时, 严防ASF的侵入。

4 对ASFV虫媒的控制

蜱被认为是ASFV的贮藏宿主, 也是ASFV的重要生物传播媒介。我国存在能传播ASFV的蜱类媒介, 具备蜱传ASFV的自然条件。由于蜱类宿主广泛, 体外寄生, 目前对媒介蜱的控制主要采用给动物涂擦或注射杀虫剂的方式, 从根本上根除蜱媒比较困难。

5 公众认知程度

对ASF的认知尚处于初级阶段。由于ASF仍属于外来动物疫病, 养殖场 (户) 获得ASF的信息主要通过网络、专业期刊, 尚需要进一步拓展渠道, 让猪场场主、技术人员深入了解ASF的危害以及防控方法。

6 有效疫苗或预防药物

目前, 尚没有有效的疫苗和药物用于ASF控制。*的控制方式是确保猪群健康, 杜绝外来病发生。

非洲猪温是一种高度接触性,出血性,病毒性传染病。所有日龄的猪均易感,临床症状:高热食,欲废绝,皮肤和内脏器官出血,高病死率(可达***),潜伏期长:自然感染4—19天,实验感染2—5天。自然传播速度慢,感染后平均死亡时间在2—10天,临床症状与猪瘟、丹毒相识。

最急性型和急性型

发病猪体温达41—42℃,食欲废绝、精神沉郁、呼吸困难,皮肤充血变红或变紫色,呕吐、鼻腔出血,腹泻、血便、便秘,1—4天内死亡(也有无症状死亡),发病率,病死率可达***。

慢性型

病猪体重下降,间歇热,耳部、腹部和大腿内侧皮肤坏死、溃疡、关节炎,呼吸道症状,耐过猪可长时间带毒,抗体与非洲猪瘟病毒可同时存在于感染猪血液,大约可持续6个月,有时病毒存在数年。

非洲猪温是一种急性、高度接触性传染病,临床表现差异较大,不易识别,在国内还没有疫苗预防,防控非洲猪温只能采取综合防治办法。部分*发生非洲猪温的养猪场,猪群发病非常急。此次非洲猪温疫情在我国是初次发生,加强防控知识宣传是十分必要。

预防措施

加强养猪场生物安全,利用臭氧消毒净化系统从净化空气和饮水入手,从阻断病毒传播途径进行消毒灭菌处理。改善圈舍环境质量,臭氧发酵氨气、硫化氢等有害气体,减少空气中各种疾病,同时杀灭饮水中病原微生物,切断病毒传播。

对车辆、工具、工作服、饲料原料采取臭氧消毒。

非洲猪瘟,顾名思义,是最早在非洲发现的一种危害养猪业的烈性传染病,于1921年*出现于肯尼亚,直到20世纪中叶侵入欧洲,蔓延到南美和加勒比地区。2007年以来,在全球多个国家扩散、流行,特别是俄罗斯及周边地区。2018年传入中国。目前虽然几次疫情已经得到有效处置,可大家仍然担心:现在吃猪肉到底安全吗 钱报

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒感染引起的猪的一种急性、热性、高度接触性动物传染病,其强毒株对生猪致病率高,*可达***。目前尚没有可用于治疗的*药,也没有可用于预防的疫苗,所以一旦发生非洲猪瘟疫情,必须对猪群进行扑杀并做无害化处理。

世界动物卫生组织(OIE)将其列为法定报告动物疫病,我国将其列为一类动物疫病,是重点防控的外来病。但是我们不用太担心,因为非洲猪瘟不是人畜共患病,非洲猪瘟病毒不感染人。

农业农村部在确认疫情后,根据《非洲猪瘟疫情应急预案》及时启动Ⅱ级应急响应,并派出专家组赴疫区指导开展疫情处置和排查工作。

一是当地官方迅速组织有关部门,划定疫点、疫区、封锁区,每个封锁区出入口都设立消毒站和岗哨,严格消毒出入人员、车辆和物品,确保封锁区内的生猪及猪产品都运不出去。二是对疫点和疫区内所有生猪进行扑杀及无害化处理;对排泄物、被污染或可能被污染的饲料、垫料和污水进行无害化处理;对可能被污染的物品、交通工具、用具、猪舍、场地等进行彻底消毒。三是要求其他养殖户封闭饲养生猪,采取隔离防护措施,尽量避免与野猪、钝缘软蜱接触;严禁使用未经高温处理的餐馆、食堂的泔水或餐余垃圾饲喂生猪;一旦出现不明原因死亡异常增多且有猪瘟类似症状的,及时上报兽医部门。

非洲猪瘟病毒是非洲猪瘟科非洲猪瘟病毒属的重要成员,病毒有些特性类似虹彩病毒科和痘病毒科。病毒粒子的直径为175-215纳米,呈20面体对称,有囊膜。基因组为双股线状DNA,大小170-190kb。在猪体内,非洲猪瘟病毒可在几种类型的细胞浆中,尤其是网状内皮细胞和单核巨噬细胞中复制。该病毒可在钝缘蜱中增殖,并使其成为主要的传播媒介。

本病毒能从被感染猪之血液、组织液、内脏,及其他排泄物中证实出来,低温暗室内存在血液中之病毒可生存六年,室温中可活数周,加热被病毒感染的血液55℃30分钟或60℃10分钟,病毒将被破坏,许多脂溶剂和消毒剂可以将其破坏。

流行病学

易感动物

猪与野猪对本病毒都系自然易感性的,各品种及各不同年龄之猪群同样是易感性,梦特哥马利氏等(Montgomery)于1921年曾设法试验白鼠、天竺鼠、兔、猫、犬、山羊、绵羊、牛、马、鸽等动物,都未被感染成功,但是伟力合(Velho)于1956年报告,他曾盲目通过兔子26代后攻毒猪照样致死。

传播媒介

非洲和西班牙*有几种软蜱是ASFV的贮藏宿主和媒介。美洲等地分布广泛的很多其他蜱种也可传播ASFV。一般认为,ASFV传入无病地区都与来自国际机场和港口的未经煮过的感染猪制品或残羹喂猪有关,或由于接触了感染的家猪的污染物,胎儿,粪便,病猪组织,并喂了污染饲料而发生。发病率和死亡率*可达***。世界动物卫生组织将其列为法定报告动物疫病,我国将其列为一类动物疫病。1921年肯尼亚*报道发生非洲猪瘟疫情,该病于上世纪60年代传入欧洲,70年代传入南美洲,2007传入高加索地区和俄罗斯。2017年以来,俄罗斯远东地区发生数起非洲猪瘟疫情。2018年我国沈阳市沈北新区沈北街道(新城子)五五社区发现国内首例病毒。[54]该病现主要在非洲、中东欧和高加索地区流行。病毒在我国已有出现。健康猪与患病猪或污染物直接接触是非洲猪瘟最主要的传播途径,猪被带毒的蜱等媒介昆虫叮咬也存在感染非洲猪瘟的可能性。[55]

2018年之前,中国没有非洲猪瘟。分子流行病学研究表明:传入中国的非洲猪瘟病毒属基因Ⅱ型,与格鲁吉亚、俄罗斯、波兰公布的毒株全基因组序列同源性为99.95%左右。

“通常非洲猪瘟跨国境传入的途径主要有四类:一是生猪及其产品国际贸易和走私,二是国际旅客携带的猪肉及其产品,三是国际运输工具上的餐厨剩余物,四是野猪迁徙。”

中国已查明疫源的68起家猪疫情,传播途径主要有三种:一是生猪及其产品跨区域调运,占全部疫情约19%;二是餐厨剩余物喂猪,占全部疫情约34%;三是人员与车辆带毒传播,这是当前疫情扩散的最主要方式,占全部疫情约46%。[48]

发病机理

ASFV可经过口和上呼吸道系统进入猪体,在鼻咽部或是扁桃体发生感染,病毒迅速蔓延到下颌淋巴结,通过淋巴和血液遍布全身。强毒感染时细胞变化很快,在呈现明显的刺激反应前,细胞都已死亡。弱毒感染时,刺激反应很容易观察到,细胞核变大,普遍发生有丝分裂。发病率通常在40%-85%之间,死亡率因感染的毒株不同而有所差异。高致病性毒株死亡率可高达90-***;中等致病性毒株在成年动物的死亡率在20%-40%之间,在幼年动物的死亡率在70%-80%之间;低致病性毒株死亡率在10%-30%之间。

症状

自然感染潜伏期5~9天,往往更短,临床实验感染则为2~5天,发病时体温升高至41℃ ,约持续四天,直到死前四十八小时,体温始下降为其特征,同时临床症状直到体温下降才显示出来,故与猪瘟体温升高时症状出现不同,最初三至四日发热期间,猪只之食欲,显出极度脆弱,猪只躺在舍角,强迫赶起要它走动,则显示出极度累弱,尤其後肢更甚,脉搏动快,咳嗽,呼吸快约三分之一,显呼吸困难,浆液或粘液脓性结膜炎,有些毒株会引起带血之下痢,呕吐,血液变化似猪瘟,从三至五个病例中,显示有50%之白血球数减少现象,淋巴球也同样减少,体温升高时发生白血球性贫血,至第四日白血球数便降至40%才不下降,未成熟中性球数增加也可观察到,往往发热后第七天死亡,或症状出现仅一、二天便死亡。

病理变化

在耳、鼻、腋下、腹、会阴、尾、脚无毛部分呈界线明显的紫色斑,耳朵紫斑部分常肿胀,中心深暗色分散性出血,边缘褪色,尤其在腿及腹壁皮肤肉眼可见到。显微镜所见,于*内小血管,尤其在乳头状*呈严重的充血和肉眼可见的紫色斑,血管内发生纤维性血栓,血管周围有许多之嗜酸球,耳朵紫斑部分上皮之基层组织内,可见到血管血栓性小坏死现象,切开胸腹腔、心包、胸膜、腹膜上有许多澄清、黄或带血色液体,尤其在腹部内脏或肠系膜上表部分,小血管受到影响更甚,于内脏浆液膜可见到棕色转变成浅红色之瘀斑,即所谓的麸斑(Bran Flecks),尤其于小肠更多,直肠壁深处有暗色出血现象,肾脏有弥漫性出血情形,胸膜下水肿特别明显,及心包出血。

(1)在淋巴节有猪瘟罕见的某种程度之出血现象,上表或切面似血肿之结节较淋巴节多。

(2)腺脏肿大,髓质肿胀区呈深紫黑色,切面突起,淋巴滤胞小而少,有7%猪脾脏发生小而暗红色突起三角形栓塞情形。

(3)循环系统:心包液特别多,少数病例中呈混浊且含有纤维蛋白,但多数心包下及次心内膜充血。

(4)呼吸系统:喉、会厌有瘀斑充血及扩散性出血,比猪瘟更甚,瘀斑有发生於气管前三分之一处,镜检下,肠有充血而没有出血病灶,肺泡则呈现出血现象,淋巴球呈破裂。

(5)肝:肉眼检查显正常,充血暗色或斑点大多异常,近胆部分组织有充血及水肿现象,小叶间结缔组织有淋巴细胞、浆细胞(Plasma Cell)及间质细胞浸润,同时淋巴球之核破裂为其特征。

诊断

临诊诊断

非洲猪瘟与猪瘟的其他出血性疾病的症状和病变都很相似,他们的亚急性型和慢性型在生产现场实际上是不能区别的,因而必须用实验室方法才能鉴别。现场如果发现尸体解剖的猪出现脾和淋巴结严重充血,形如血肿,则可怀疑为猪瘟。

实验室诊断

(1)红细胞吸附试验:将健康猪的白细胞加上非洲猪瘟猪的血液或组织提取物,37℃培养,如见许多红细胞吸附在白细胞上,形成玫瑰花状或桑椹体状,则为阳性。

(2)直接免疫荧光试验:荧光显微镜下观察,如见细胞浆内有明亮荧光团,则为阳性。

(3)动物接种试验

(4)间接免疫荧光试验:将非洲猪瘟病毒接种在长满Vero细胞的盖玻片上,并准备未接种病毒的Vero细胞对照。试验后,对照正常,待检样品在细胞浆内出现明亮的荧光团核荧光细点可被判定为阳性。

(5)酶联免疫吸附试验:对照成立时(阳性血清对照吸收值大于0.3,阴性血清吸收值小于0.1),待检样品的吸收值大于0.3时,判定为阳性。

(6)免疫电泳试验:抗原于待检血清间出现白色沉淀线者可判定为阳性。

(7)间接酶联免疫蚀斑试验:肉眼观察,或显微镜下观察,蚀斑呈棕色则为阳性,无色则为阴性。

防控工作

在无本病的国家和地区应防止ASFV的传入,在国际机场和港口,从飞机和船舶来的食物废料均应焚毁。对无本病地区事先建立快速诊断方法和制定一旦发生本病时的扑灭计划。

由于在世界范围内没有研发出可以有效预防非洲猪瘟的疫苗,但高温、消毒剂可以有效杀灭病毒,所以做好养殖场生物安全防护是防控非洲猪瘟的关键。

一是严格控制人员、车辆和易感动物进入养殖场;进出养殖场及其生产区的人员、车辆、物品要严格落实消毒等措施。

二是尽可能封闭饲养生猪,采取隔离防护措施,尽量避免与野猪、钝缘软蜱接触。

三是严禁使用泔水或餐余垃圾饲喂生猪。

四是积极配合当地动物疫病预防控制机构开展疫病监测排查,特别是发生猪瘟疫苗免疫失败、不明原因死亡等现象,应及时上报当地兽医部门。[55]

防范措施

2018年8月28日,保加利亚农业部表示,为防范非洲猪瘟,该国在保加利亚与罗马尼亚边界修建的围栏已经完工。[56]

对人影响

***报道:非洲猪瘟,只传染猪不传染人。非洲猪瘟不是“人畜共患病”,不传染人,但对猪来说是非常致命的。非洲猪瘟疫情需要农业部门和养殖者的重视,但消费者,该吃吃该喝喝,不用担心[57]。

报道:“非洲猪瘟不感染人,对人体健康和食品安全不产生直接影响。从研究情况看,也不太可能出现变异传染人的情况。”农业农村部畜牧兽医局负责人说,通过正规渠道购买的猪肉和产品都是经过检疫的,公众不必担心[58

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、烈性、高度接触性传染病, 严重危害着全球养猪业。我国将非洲猪瘟列为一类动物疫病,是烈性外来疫病,其强毒力毒株对生猪致病率高,致死率***。

非洲猪瘟不是人畜共患病。猪是非洲猪瘟病毒*的自然宿主, 除家猪和野猪外, 其它动物不感染该病毒。虽然对猪有致命危险,但对人却没有危害,属于传猪不传人型病毒。

非洲猪瘟目前尚无有效疫苗,只能采取扑杀净化措施。

疑似非洲猪瘟发病什么症状

非洲猪瘟症状与常见猪瘟相似,如果免疫过猪瘟疫苗的猪出现无症状突然死亡异常增多,或大量生猪出现步态僵直,呼吸困难,腹泻或便秘,粪便带血,关节肿胀,局部皮肤溃疡、坏死等症状,可怀疑为非洲猪瘟。

发生了疑似非洲猪瘟应该怎么办

养殖户发现疑似非洲猪瘟症状时,应立即隔离猪群,限制猪群移动,并立即通知当地村级防疫员或当地兽医机构,同时要做好消毒工作,配合有关部门做好移动监管。村级防疫员要加强疫情排查,早期识别感染,一旦发现疑似疫情,应协助养殖户隔离猪群,限制移动,并加强消毒,及时上报。

屠宰场官方兽医要重点排查淋巴结等器官组织的症状,发现有类似猪瘟症状的,要采取隔离消毒措施,并按要求采集抗凝血、扁桃体、肾脏、淋巴结等样品送检。

养殖户如何防控非洲猪瘟

防控非洲猪瘟,重点是做好猪群饲养管理,做到“五要四不要”。

“五要”

1.减少场外人员和车辆进入猪场;

2.对人员和车辆入场前彻底消毒;

3.对猪群实施全进全出饲养管理;

4.对新引进生猪实施隔离;

5.按规定申报检疫。

“四不要”

1.不要使用餐馆、食堂的泔水或餐余垃圾喂猪;

2.不要散放饲养,避免家猪与野猪接触;

3.不要从疫区调运生猪;

4.不要对出现的可疑病例隐瞒不报。


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