千红制药*消息(九九久股票)
千红制药*消息(九九久股票)
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千红制药(002550.SZ)发布2021年年度报告，该公司年内营业收入为18.75亿元，同比增长12.43%。归属于上市公司股东的净利润为1.81亿元。归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为1.24亿元，同比减少24.18%。基本每股收益为0.15元。
公告显示，公司贯彻执行以酶制剂为核心产品的营销战略定位，扩大销售规模，提升市场占有率及品牌影响力，销售业绩稳步增长。怡开系列产品依从糖尿病慢性并发症国家治疗指南，持续践行医院科室拓展及深耕基层社区医院的营销策略，力争区域全覆盖，市场占有率进一步攀升;怡美系列产品除加强医院品牌拓展外，积极探索OTC营销及与国内外知名药企合作营销等新模式，不断提升品牌影响力与市场竞争力，培育其成为公司又一重磅酶制剂品牌产品;肝素钠注射液及封管液继续扩大市场份额，持续保持全国市场占有率领先地位;低分子肝素系列产品及时抓住一致性评价政策机遇，以快速上量抢占市场份额为主导，逐步发展为重要的经济增长点。
此外，拟向全体股东每10股派发现金红利1.20元(含税)。
1月14日，延安必康股价一字板跌停。
消息面上，公司1月13日晚公告，公司存在控股股东及其关联方非经营性占用公司资金、违规对外担保的情形。延安必康指出，如果上述资金占用和违规担保事项不能在2022年1月27日之前解决，公司股票将被实施其他风险警示。
公司公告
承诺偿还占用资金
延安必康1月13日晚间公告，截至目前，公司控股股东及其关联方非经营性占用公司资金余额为7500万元；公司子公司徐州北盟物流有限公司在收购前为公司控股股东及实际控制人提供担保金额为27.96亿元，至今仍在担保期间；子公司西安福迪医药科技开发有限公司违规对外提供质押担保0.8亿元，该质押担保已于2021年8月16日解除。
公司称，控股股东及实际控制人出具了《关于解决资金占用及违规担保情况的承诺函》，承诺在2022年1月27日前以现金方式偿还所占用资金。公司也将全力督促控股股东及其关联方努力筹措资金，落实还款计划，尽快偿还占用公司的资金。公司实际控制人承诺在2022年1月27日前解除北盟物流涉及的上述担保事项，若该担保事项造成公司损失，由公司实际控制人以自有资产进行弥补。
公告显示，目前公司控股股东、实际控制人正积极采取有效措施偿还占用资金，解除上述违规担保事项。根据《深圳证券交易所股票上市规则（2022年修订）》第9.8.1条、第9.8.2条的规定，如果上述资金占用和违规担保事项不能在2022年1月27日之前解决，公司股票将被实施其他风险警示。
延安必康主营业务为医药中间体、农药中间体、新能源新材料产品的研发、生产和销售。公司预计2021年实现归属于上市公司股东的净利润为9.5亿元-10亿元，同比增长188.72%-193.39%。
业绩变动的主要原因是，2021年度公司子公司江苏九九久科技有限公司生产的新能源产品为六氟磷酸锂。随着新能源汽车市场带来的动力电池及电解液需求的增长，锂电池产业链相关原材料价格较以前年度大幅度上涨，九九久利润上升，对公司业绩提升有较大贡献。
另外，为支持企业发展，根据相关招商引资政策，江苏新沂经济开发区管理委员会应补贴公司下属子公司徐州嘉安健康产业有限公司1.13亿元，补贴资金分批拨付。徐州嘉安健康产业有限公司于2021年第一季度收到补贴9231万元，对利润产生较大影响，利润比上年同期上升。
延迟回复关注函
延安必康在2022年1月13日晚间的公告中指出，公司于2021年12月31日收到中国证券监督管理委员会陕西监管局下发的《行政监管措施决定书》，公司存在控股股东及其关联方非经营性占用公司资金、违规对外担保的情形。公司于2022年1月4日收到深圳证券交易所上市公司管理二部发出的《关于对延安必康制药股份有限公司的关注函》，要求公司在2022年1月13日前就相关事项做出书面说明。
公司审慎研究后，已向深圳证券交易所上市公司管理部申请延期至2022年1月27日前回复关注函。
延期回复的原因是，关注函中问题所涉及的事项较多、工作量较大，相关问题尚需进一步核实和完善，补充相应资料。加之目前受西安新冠肺炎疫情影响，给回复工作带来一定难度。
公司公告
关注函显示，深交所要求延安必康以列表形式逐笔披露担保的具体情况，包括但不限于担保时间、相关方、金额、期限、提供担保的余额、截至回函日解除情况等。公司全面自查是否存在其他应披露未披露的事项，包括但不限于资金占用、违规担保、重大诉讼与仲裁、账户冻结、股份冻结、债务逾期、关联交易等。
新京报快讯
白血病是严重影响民众健康的恶性肿瘤之一，而急性髓系白血病是临床发病率*的白血病类型，占所有白血病发病人数的40%以上。公告称，新药作用靶点是细胞周期依赖性激酶9(CDK9)。
近年来CDK靶标已成为全球新药研发热点，先后有辉瑞的Ibrance(Palbociclib)、诺华的Kisqali(Ribociclib)和礼来的Verzenio(abemaciclib)获得FDA批准上市。这三种药物的靶点均是CDK4/6，适应症均为乳腺癌的治疗。千红制药的新药是目前已有报道中活性强的CDK9抑制剂之一，通过阻断CDK9而调节RNAPⅡ的活性，抑制其转录，从而使多种肿瘤细胞促活基因表达降低，诱导肿瘤细胞的凋亡。
千红制药表示，该新药是国内目前*已获临床试验批准的作用机制明确的靶向CDK9抑制剂新药品种，有望成为拥有自主知识产权、有效治疗急性髓系白血病的新型靶向药物，具有较大的市场潜力和社会效益。本次是公司历史上获得的首个一类新药品种临床批准证书，但新药研发具有高风险的特点，产品从临床试验到投产的周期较长，最终到上市销售还存在很多不确定性。
千红制药(002550.SZ)发布关于2017年限制性股票激励计划第二个解除限售期解除限售股份上市流通的提示性公告，本次解除限售股份数量为300.19万股，占公司目前总股本的0.2346%，上市流通日期为2021年6月7日。
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