浙海药业(港币人民币今日汇率)

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8月27日创业概念股指气势指标磷概念、含H股、地热能、云计算、草甘膦、工业母机等能量气势表现高。赛马概念、租购同权、氟概念、***概念、体育概念、烟草概念等能量气势表现低。

强弱度、活跃度突出

股指气势指标高低对比，首先从强弱度分析，股指气势指标高的平均强弱度为3.96，高于股指气势指标低的。从活跃度分析，股指气势指标高的平均活跃度为3056，高于股指气势指标低的。从内外比分析，股指气势指标高的平均内外比为1.05，但低于股指气势指标低的。从量比分析，股指气势指标高的平均量比为3498，但低于股指气势指标低的。股指气势指标高的在强弱度、活跃度高于股指气势指标低的。

偏好于追涨或杀跌、盘面大小、基本面情况

运用前日影响、换手、量比、市盈、活跃度、内外比对强弱度影响分析股指气势指标高低不同的市场选择倾向和偏好。前日影响、换手、量比、内外比对市场高低选择有相对大的影响。前日影响、换手、量比对股指气势指标高的、低的两个方面都有相对大的影响。股指气势指标高的主要由前日影响、换手、量比相对大的影响。在股指气势指标高的中前日影响、换手、量比显示出的是正向影响，说明能量气势选择倾向和偏好于追涨或杀跌、盘面大小、基本面情况。

在股指气势指标高的中，分析计算正向影响得到的品种，特征表现高的是拓尔思、恒而达、博亚精工、川金诺、惠云钛业、莱美药业、金太阳、美亚柏科、青云科技-U、浙海德曼。

拓尔思、恒而达、博亚精工等在能量气势特征表现高

拓尔思涨跌17.66%高出知识产权类平均13.93百分点，拓尔思主要不同的表现在换手、活跃度，换手平均高出182.98%，活跃度平均高出59.78%。

恒而达涨跌17.51%高出工业母机类平均13.55百分点，恒而达主要不同的表现在换手、活跃度，换手平均高出169.8%，活跃度平均高出0.23%。

博亚精工涨跌7.91%高出工业母机类平均3.95百分点，博亚精工主要不同的表现在前日影响、换手，前日影响平均高出1.84%，换手平均高出83.13%。

川金诺涨跌19.99%，川金诺主要不同没有特殊体现。

惠云钛业涨跌-0.14%，惠云钛业主要不同没有特殊体现。

莱美药业涨跌7.16%高出知识产权类平均3.43百分点，莱美药业主要不同的表现在前日影响、换手、活跃度，前日影响平均高出1.55%，换手平均高出14.26%，活跃度平均高出39.24%。

金太阳涨跌5.03%高出工业母机类平均1.07百分点，金太阳主要不同的表现在换手、活跃度，换手平均高出23.41%，活跃度平均高出0.57%。

美亚柏科涨跌7.68%高出知识产权类平均3.95百分点，美亚柏科主要不同的表现在活跃度，活跃度平均高出23.09%。

青云科技-U涨跌6.5%高出云计算类平均3.86百分点，青云科技-U主要不同的表现在前日影响、换手、市盈，前日影响平均高出0.05%，换手平均高出23.84%，市盈平均高出99.66%。

浙海德曼涨跌4.89%高出工业母机类平均0.93百分点，浙海德曼主要不同的表现在前日影响、内外比，前日影响平均高出1.28%，内外比平均高出5.33%。

在股指气势指标高的中，恒锋工具、恒而达、创世纪、浙海德曼、维宏股份、昊志机电、数码视讯、汇川技术、欧科亿、中集车辆表现出异常强势。惠云钛业表现出异常弱势。

港币对人民币汇率今日行情查询(2015年8月13日 17:04更新)：

货币兑换

1港币=0.8253人民币

1人民币=1.2117港币

1港币等于多少人民币 ？1港币等于0.8253元人民币

8月13日港币对人民币汇率：1港币等于0.8253人民币，1人民币等于1.2117港币。

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酒鬼

《电鳗快报》文/李万钧

浙江省国资委旗下医疗健康产业平台浙江省医疗健康集团有限公司(简称“浙医健”)将通过两次股权受让和参与定向增发“三段式”入主佐力药业(300181)。《电鳗快报》研究发现，该交易方案可谓“一举三赢”：浙江国资委将获得这家上市公司的控控制权，上市公司寻得国资靠山并获得资金和更大的市场，全部交易完成后现在的实控人俞有强保守估计套现7.3亿元，且仍持有佐力药业13.46%的股份。

2020年3月25日晚间，佐力药业披露称公司控股股东、实际控制人俞有强与浙医健于签署了《股份转让协议》，浙医健拟通过协议转让的方式以8元/股的价格受让俞有强所持佐力药业43296821股股份，占佐力药业总股本的7.11%，并约定拟通过协议转让的方式，在俞有强所持股份限售解除后再次受让俞有强持有的佐力药业47996906股股份(为本次交易的“预售股份”)，占上市公司总股本的7.89%。

28.46

《电鳗快报》注意到，该交易中的两次协议转让合计占佐力药业总股本的15%，合计9129.3727万股，第一次转让价格8元/股，第二次预售股份转让价格拟定为8元/股，据此测算两次转让价款合计7.3034亿元。目前，实际控制人俞有强持有公司173187284股股份，占佐力药业总股本的%，也就是说，交易完成俞有强不仅能套现7.3034亿元，还留有13.46%的股份。当然，这也是有业绩对du要求的。

与此同时，佐力药业抛出定向增发方案，拟非公开发行人民币普通股(A股)6086.2485万股，发行定价4.47元/股，浙医健以现金形式参与认购，募集资金总额不超过27205.53万元，锁定期18个月。

浙江国资委将“完美”控制佐力药业董事会，俞有强放弃剩余持股股份的表决权。

根据《股份转让协议》约定，在第一次股份协议转让的标的股份过户后3个工作日内，将对佐力药业董事会进行改组，改组后董事会由9名董事组成，包括3名为独立董事和6名为非独立董事，浙医健向佐力药业推荐并提名4名非独立董事候选人及2名独立董事候选人，浙医健向佐力药业提名俞有强推荐的2名非独立董事候选人及1名独立董事候选人，董事长从浙医健推荐的非独立董事中提名。

总体来看，浙江国资委入主佐力药业、认购定增股份，一方面带来资金，解决该公司当前的资金需求和缓解财务压力，大幅提升盈利水平，另一方面还为该公司业务发展带来广阔前景。

首先看看对佐力药业的财务影响。据披露，

2017年、2018年、2019年1-9月，佐力药业的利息费用金额分别为1615.59万元、2076.73万元、1681.51万元，占当期净利润的比重分别为30.38%、79.31%、46.68%。本次定增募资在扣除发行费用后，将用于偿还佐力药业的银行借款及补充流动资金，其中2.3亿元用于偿还银行借款，剩余部分用于补充流动资金。这将有效降低融资规模，减轻财务负担，并提高其持续盈利能力。

再看对佐力药业主营业务的影响。当前，医药卫生体制改革的不断推进，有关政策措施陆续出台，在药品质量控制不断加强，药品控费成为常态，特别是基药目录、医保目录、药品价格调整，医保支付方式、医院收费制度、药品招标采购方式等的不断改革，导致行业竞争的新局面。同时，招标降价风险加剧，国家谈判、二次议价、带量采购等举措陆续出台，药品潜在的降价风险对药品生产企业的业绩将产生直接影响。

股东背景雄厚，浙医健是按照浙江省发展健康万亿产业的实施平台，是全国首家省属全国资的医疗健康产业发展平台。从持股结构上看，浙江省国资委和浙江省财务开发公司分别持有浙江省旅游集团90%和10%股份，浙江省旅游集团持有浙医健57%股份。巨化集团、浙江杭钢健康产业投资、浙江富浙资本分别持有浙医健25%、9%和9%的股份。

浙医健产业布局以医院经营为主业，下属子公司主要包括浙江省医疗健康集团杭州医院、衢州医院、长兴医院、浙江仁馨医药股份有限公司、衢州佳德健康产业发展有限公司和杭州雅谷泉山庄酒店有限公司。这位佐力药业后续业务拓展提供了广阔空间。

未来三年，俞有强承诺业绩保底1.82亿元，且有明确的团队激励政策。如对du失败，俞有强以现金补偿。

俞有强承诺，保证佐力药业2020年、2021年、2022年调整后净利润分别不低于5000万元、6000万元、7200万元，累计总额不低于1.82亿元，超出对应年度预测净利润数部分的10%以现金形式用于奖励给佐力药业经营团队。如果上述三年业绩承诺期调整后净利润分别不低于8000万元、1.2亿元、1.6亿元，超出对应年度预测净利润数部分的30%以现金形式奖励给佐力药业经营团队。

佐力药业历年的分红还算慷慨。2016年、2017年、2018年，佐力药业现金分红金额(含税)分别为1217.25万元、1217.25万元、4869.00万元，占当年合并报表中归属于上市公司普通股股东的净利润的比率分别为16.90%、26.97%、234.63%。

依托国资股东背景，随着佐力药业主营业务发展，在足够的团队激励下，也期待该公司能给投资者带来更大的投资获利“红包”。

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全球每年约1730 万人死于心脑血管病，占总死亡数31.5%，是癌症死亡人数的两倍。

心脑血管疾病的主要成因之一是人体产生过多胆固醇，特别是低密度脂蛋白胆固醇。他汀类药物是目前最有效的胆固醇合成抑制剂，其代表性药物就是美国辉瑞公司开发的阿托伐他汀钙（商品名叫“立普妥”），这也是全球销量*的心脑血管疾病治疗药物。

由于专利保护，我国制药企业只能采用高污染的全化学合成路线生产阿托伐他汀钙。

浙江工业大学郑裕国院士、王亚军教授团队发明了阿托伐他汀钙化学-酶法合成新技术，成功实现阿托伐他汀钙原料和片剂的规模化生产，造福全球数亿心血管疾病患者，每年为国家节约10多亿元医保支出！

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人类制药工业史上

的“里程碑”和“天花板”

人体七成的胆固醇由肝脏合成，其中羟甲基戊二酰辅酶A还原酶控制着合成速度的快慢。合成过快，胆固醇分子就会聚集堆积在血管壁，导致动脉硬化，进而引发心脑血管疾病。

阿托伐他汀钙可抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶，能显著减少低密度脂蛋白胆固醇的合成。

阿托伐他汀钙在1997年由美国辉瑞首先开发上市，曾连续10年夺得世界医药市场的销售桂冠，累计销售突破千亿美元，这一记录至今无“药”打破。它是全球最成功的药物之一，是人类医药史上*突破千亿美元销售额的“天花板”级单一品种药物，让“他汀类药物”成了医药开发史上有史诗级分量的药物。

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他汀类药物的“群雄争霸 ”赛

他汀类药物最早可追溯到1968年，由第一三共株式会社微生物发酵工程师远藤章（Akira Endo）发明。

他在6千种微生物中筛选能够抑制胆固醇生物合成的先导化合物。最后从真菌“桔青霉”中分离出一种叫做“美伐他汀”的化合物，发现治疗家族性高胆固醇血症疗效显著，然而“美伐他汀”因副作用大并未最终上市。

“美伐他汀”夭折并未阻碍科学家们对他汀类药物的研发热潮。

随后美国默克公司开发了第一种他汀类药物“洛伐他汀”，1987年以商品名“美降脂”上市，第一年销售额突破2.6亿美元，成为美国历史上上市第一年销售额*的药物。

不断推出更新、更好、更安全的药物是药物研发企业的生命线。随着美国另一家制药巨无霸施贵宝、以及错失开发出第一个他汀类药物的日本第一三共也加大他汀类药物的研发竞赛。默克公司乘胜追击，1991年新产品辛伐他汀“舒降之”诞生，和施贵宝公司的普伐他汀“普拉固”相继在美国获批上市。

这之后，几乎所有大型制药公司都开始围猎这块市场大蛋糕。其中的领跑者就是美国辉瑞的阿托伐他汀。

相比“前辈”，阿托伐他汀含有双手性二醇结构，药效更好，副作用更小，但同时对制药技术提出了更严苛的要求。2000年以前，阿托伐他汀主要采用全化学工艺，需要使用易燃易爆的硼烷，爆炸风险高，而且关键中间体6-氰基-（3R,5R）-二羟基己酸叔丁酯手性纯度不高，生产成本高。

针对上述技术缺陷，辉瑞公司与克迪科思公司开发了第二代化学-酶法合成工艺。在上述路线中引入酶法脱氯、酶法加氢还原两步生物催化反应，新工艺产物手性纯度达到光学纯。

但该化学-酶法合成工艺的合成路线、关键酶基因及酶被申请专利保护，我国制药企业只能采用高污染的全化学合成路线生产阿托伐他汀钙。这就造成了“产品出口了，污染却留在国内”的现象。开发具有自主知识产权的阿托伐他汀钙化学-酶合成技术势在必行。

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“天使”与“恶魔”的共舞

“阿托伐他汀钙含有双手性二醇侧链结构，理论上存在（R,R）、（R,S）、（S,R）、（S,S）4种手性异构体，但仅（R,R）-构型是需要的优构体，另外三种劣构体都不具药效，甚至还会对人体健康产生危害。”王亚军教授说到。

许多小分子药物都含有手性中心，一对对映异构体药物分子互为镜像、物理化学性质相似，但是功效却可能是‘天使’和‘恶魔’天壤之别。

一对对映异构体如同 人的两只手一样无法重合

最典型的案例之一就是“反应停”事件。上世纪60年代前后，欧洲各地出生过手脚异常的“海豚”婴儿，后被证实是孕妇早期呕吐服用一种叫“反应停”的手性药物，有关机构在药物出售前并未全面评价不同手性药物可能产生的不良作用，导致上万名畸形婴儿出生。

“反应停”事件也成为药品监管历史上里程碑式的事件。

反应停事件

我们如何亲‘天使’而远‘恶魔’呢？

“生物催化剂——酶因其活性中心独特的立体结构，对手性药物分子合成具有天然的技术优势。但是一个好的生物催化剂如何实现从实验室小试到工业化生产应用的跨越？我们团队对于酶的工业属性改造具有良好基础。”王亚军说。

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绿色生物制药技术创造新传奇

如何克服阿托伐他汀钙化学-酶法生产技术难题，郑裕国院士、王亚军教授团队开启了长达十余年的科研攻关。

首先，要寻找到能够专一生产“天使”的酶—立体选择性生物催化剂。团队通过分析底物结合口袋的形状、电势和疏水性，找到控制酶立体偏好性的“结构开关”，改造生物催化剂使它们能专一性产生“天使”。

然后就是提高专一生产“天使”的效率，团队设计并构建了高通量筛选模型，加快了严格合成“天使”分子的酶的改造效率。

接着，如何在工业规模偶联这些催化剂？团队发展了固定化细胞催化和生物-化学偶联催化技术，进一步提高工艺的合成效率。

阿托伐他汀钙作用原理示意图

通过构建了工业酶创制、多酶复杂生物催化反应体系优化与控制、生物催化与化学合成匹配与集成等系列关键技术，团队最终成功实现了阿托伐他汀钙关键中间体和阿托伐他汀钙原料药和片剂的规模化生产。

现代化绿色生物制造车间

项目整体技术在沈寅初院士工作站之一的浙江乐普药业股份有限公司（原浙江新东港药业股份有限公司）应用实施，建成了年产200吨、100吨阿托伐他汀钙原料和30亿片阿托伐他汀钙片的生产线，原料生产规模全球*。

阿托伐他汀钙制剂车间

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每年为国家节

约10多亿元医保支出

阿托伐他汀钙原料药质量符合*欧洲药典和美国药典标准。项目核心技术已获得授权国家发明专利15项，构筑完整的具有自主知识产权技术体系发表学术论文43篇，制定国家标准2件。

阿托伐他汀钙原料生产先后通过美国FDA、欧盟COS等权威认证，大量供应国内主要制剂生产企业、出口国际高端原料市场，产品出口市场占有率60%以上，市场占有率全球第一。片剂以商品名“优力平”在国内上市，2018—2020年实现新增销售额33.47亿元，新增利润10.3亿元，新增税收5.1亿元，出口创汇1亿美元。

国产阿托伐他汀药（商品名-优力平）

国产“优力平”售价仅为进口“立普妥”的一半还不到，心脑血管疾病患者人均每年节省直接用药成本4千元，大大减轻了患者家庭的经济负担。阿托伐他汀钙已列入国家基本医疗保险药品目录，每年为国家节约10多亿元医保支出。

生物化工领域知名专家组成的鉴定委员会专家组一致认为：“该项目在国内率先实现了阿托伐他汀钙的化学-酶法合成技术产业化，为工业用酶的发现与设计、改造与制备并用于制造多手性医药化学品的工业应用提供了成功范例。项目整体技术达到国内领先与国际先进水平，在关键酶技术及其工业应用取得重大突破”。

郑裕国院士团队

来源 / 浙工大科技

作者 / 陈微微

制图 / 赵蕙

推送 / 朱炫谕

编辑 / 金逸文

投稿邮箱 / officialzjut@163.com

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