安科生物股票股吧，安科生物股票怎么回事
安科生物股票股吧，安科生物股票怎么回事
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安科生物2021年11月18日在深交所互动易中披露，截至2021年11月10日公司股东户数为8.3万户，较上期（2021年9月30日）减少4280户，减幅为4.90%。
安科生物股东户数高于行业平均水平。根据Choice数据，截至2021年11月10日医药生物行业上市公司平均股东户数为3.98万户。其中，公司股东户数处于1.5万~3万区间占比*，为29.60%。
医药生物行业股东户数分布
股东户数与股价
2021年8月31日至今，公司股东户数有所下降，区间跌幅为3.71%。2021年8月31日至2021年11月10日区间股价上涨9.57%。
股东户数及股价
股东户数与股本
截至2021年11月10日，公司*总股本为16.38亿股，其中流通股本为11.59亿股。户均持有流通股数量由上期的1.33万股上升至1.4万股，户均流通市值17.9万元。
户均持股金额
安科生物户均持有流通市值低于行业平均水平。根据Choice数据，截至2021年11月10日，医药生物行业A股上市公司平均户均持有流通股市值为38.01万元。其中，26.62%的公司户均持有流通股市值在13万~26万区间内，安科生物也处在该区间范围内。
医药生物行业户均流通市值分布
深股通持股
2021年11月10日，深股通持有安科生物的股份数量为2700.04万股，占流通股本的1.64%，较上期（2021年9月30日）的1482.17万股上升82.17%。
深股通持股图
免责声明：本文基于大数据生产，仅供参考，不构成任何投资建议，据此操作风险自担。
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深交所2020年5月7日交易公开信息显示，安科生物因属于当日涨幅偏离值达7%的证券而登上龙虎榜。安科生物当日报收16.17元，涨跌幅为10.00%，偏离值达10.28%，换手率7.23%，振幅10.54%，成交额8.29亿元。
5月7日席位详情
龙虎榜数据显示，今日买一为机构席位，该席位净买入4183.66万元，占该股今日总成交额的5.05%。除此之外还有德赛电池、隆平高科、DR兆易创等20只个股榜单上出现了机构的身影，其中7家呈现机构净买入，获净买入最多的是德赛电池，净买额为2.01亿元；13家呈现机构净卖出，其中遭净卖出*的为隆平高科，净卖额为1.05亿元。
今日龙虎榜单上出现了深股通的身影，占据了买三的位置，呈现净买入1237.96万元，占当日成交总额的1.49%。除此之外深股通还参与到了隆平高科、国恩股份、南极电商等5只个股中，其中2家呈现深股通净买入，获净买入最多的是隆平高科，净买额为8687.48万元；3家呈现深股通净卖出，遭净卖出*的为国恩股份，净卖额为2146.71万元。
注：文中合计数据已进行去重处理。
免责声明：本文基于大数据生产，仅供参考，不构成任何投资建议，据此操作风险自担。
安科生物（300009.SZ）在7月14日接受调研时表示，目前长效生长激素的生产线升级暨部分验证工作已经完成，待全部验证、产品试生产工作完成后将进行报产。生长激素2千万支新增产线已经向药监部门申请投入生产，目前处于正常审批中，预计国家药监局相关部门近期将对新生产线进行现场核查。公司申报后待批准的适应症为特发性矮小症；大家关心的成人生长激素缺乏症（*HD）目前尚在临床试验阶段。未来几年生长激素的销售预计会增长明显。
公司于 2020 年下半年增加申报了 6、8 单位水针制剂新规格的产品，目前正在国家药审部门进行行政审批。未来新规格的获批将有效解决公司水针制剂临床使用中规格不全的问题，有利于公司产品推广销售。今年 5 月份，公司水针制剂的隐针注射装置已经推向市场，目前公司水针制剂增加外包材供应商的相关工作也已完成。公司还会根据市场需求不断对水针制剂进行优化，同时也在积极开展卡式瓶水针的相关研发工作。
具体问答实录
问：生长激素用药人数持续增长的原因是什么？
答：重组人生长激素自上市以来，临床上一直用于帮助矮小儿童安全有效的长高，随着我国医疗水平的不断进步，该产品的使用人数也在不断增加，我们认为这种持续增长的根本原因是产品的安全性、有效性，该产品能使矮小儿童安全有效的长高，应该说产品的增长受益于医生、患者的不断认可。
近几年看，患者家属对儿童矮小的关注度及意识提高、国内儿科医生数量增加、经济能力提升、渠道下沉也保证了生长激素呈现持续稳定增长的态势。公司对生长激素未来几年继续保持较高增长充满信心，目前接受治疗的病例与整个的市场容量相比，还有很大市场空间有待开发。未来几年生长激素的销售预计会增长明显。
问：如何看待公司未来的发展情况？
答：公司从 2020 年中期开始积极调整战略方针，围绕“聚焦主业、激发活力”不断推进各项工作。集中有限的资源和精力，聚焦生物制药、基因工程药，现阶段优先保障生长激素产品、HER2 单克隆抗体等生物产品的研发、生产工作。在现有生物制品不断升级的基础上，同时积极关注肿瘤创新药物发展，做好原有项目的临床和申报工作，积极储备肿瘤创新药项目。提高工作效率，加快各个在研产品的落地速度；对子公司进行梳理，推进子公司的股权激励、股权改革，激发活力；梳理研发项目，推进核心在研项目的研发进度。
问：公司重组人生长激素注射液的推广工作和改进工作如何？
答：公司的重组人生长激素注射液（俗称水针剂型）于 2019 年 9 月中旬上市销售。公司的水针不含防腐剂，目前很多专家、患者对公司生长激素十分认可，生长激素注射液的推广销售工作也在正常推进中。根据市场的需求，公司于 2020 年下半年增加申报了 6、8 单位水针制剂新规格的产品，目前正在国家药审部门进行行政审批。未来新规格的获批将有效解决公司水针制剂临床使用中规格不全的问题，有利于公司产品推广销售。今年 5 月份，公司水针制剂的隐针注射装置已经推向市场，目前公司水针制剂增加外包材供应商的相关工作也已完成。公司还会根据市场需求不断对水针制剂进行优化，同时也在积极开展卡式瓶水针的相关研发工作。
问：长效生长激素的研发进度以及生长激素 2 千万支新增产能的报产进度如何？
答：目前长效生长激素的生产线升级暨部分验证工作已经完成，待全部验证、产品试生产工作完成后将进行报产。生长激素新生产线已经向药监部门申请投入生产，目前处于正常审批中，预计国家药监局相关部门近期将对新生产线进行现场核查。
问：请介绍一下公司生长激素目前获批的适应症情况，及生长激素替代治疗成人生长激素缺乏症的情况？
答：公司重组人生长激素目前共有 7 个适应症获批，分别为内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢、用于因Noonan 综合征所引起的儿童身材矮小、SHOX 基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍、软骨发育不全所引起的儿童身材矮小、接受营养支持的成人短肠综合征、重度烧伤治疗等上述 6 个适应症，和刚刚获批的特纳综合征的适应症。
公司申报后待批准的适应症为特发性矮小症。
大家关心的成人生长激素缺乏症（*HD）目前尚在临床试验阶段。成人生长激素缺乏症是指成人垂体前叶生长激素合成与分泌功能受到损害，GH 完全或部分缺乏并导致代谢紊乱。临床表现为瘦体重减少、脂肪量增加、血脂异常、心脏功能障碍、早期动脉粥样硬化、肌肉力量和运动能力降低、骨密度降低、胰岛素抵抗和生活质量受损。
因美国、欧盟、日本等国家早已批准该适应症，公司也在积极推进该适应症的临床试验工作。
随着我国居民生活水平的提高、老龄化社会的到来，以及保健意识的提高，我们对成人生长激素缺乏症（*HD）市场充满信心。我们相信随着医学的发展，生长激素的功用会不断得到认知。
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