神州细胞股票股吧(微芯生物股吧)
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6月1日，神州细胞（688520.SH）发布《*公开发行股票并在科创板上市招股意向书》，拟公开发行5000万股，发行价格为25.6 4元/股。
公司是一家创新型生物制药研发公司，专注于单克隆抗体、重组蛋白和疫苗等生物药产品的研发和产业化。公司还没有产品上市，因此招股书显示，2019年度，公司营业收入仅有263.83万元，同比下降10.44%；归母净利润为-7.95亿元。
6月10日神州细胞可于网上申购，这家公司隐藏哪些风险点？南财AI新闻实验室新股排查课题为大家扒一扒。
3年亏14亿，在研产品受竞品降价冲击
神州细胞于6月1日发布的招股说明书中提示了多个风险点。南财A新闻实验室整理发现，有三大风险点需重点关注，分别为尚未盈利依靠融资输血的风险、在研产品面临同类已上市竞争产品降价影响、上市后存在触及终止上市标准的风险。
首先看尚未盈利依靠融资输血的风险的风险。公司的主要业务是单克隆抗体、重组蛋白和疫苗等生物药产品的研发和产业化，所有在研药品仍处于研发阶段。公司从事上述业务需要大量的资本开支。截至2019年末，公司累计亏损14亿元。截至2020年3月31日，公司净资产为-9799.79万元，归属于母公司股东权益为-9676.35万元，负债总额大于资产总额，净资产及归属于母公司股东权益由正转负。发行人营运资金依赖于外部融资，如经营发展所需开支超过可获得的外部融资，将会对发行人的资金状况造成压力。
其次，为在研产品面临同类已上市竞争产品降价影响，公司SCT400、SCT510、SCT200、SCT630以及SCT-I10A产品尚处于在研阶段，但我国相关治疗市场已有与该等产品相竞争的上市产品（包括美罗华、安维汀、泰欣生、修美乐以及信迪利单抗）。受医保谈判等因素影响，近年来该等竞争产品均采取了降价策略，且其价格降幅相对较大。如公司未能采取有效商业化措施而在相关市场竞争中处于劣势，相关产品的利润率可能大幅降低，公司的盈利能力可能不及预期，经营表现及财务状况可能因此受到重大不利影响。
最后为公司上市后存在触及终止上市标准的风险。公司于2017年至2019年的研发投入分别为1.89亿元、4.35亿元及5.16亿元。公司未来仍可能保持金额较大的研发支出，但无法确保研发成功，或者虽然研发成功，也可能无法实现盈利。届时，发行人未盈利状态可能持续存在或累计未弥补亏损持续扩大，进而可能触发《上市规则》第十二章第四节财务类强制退市条款的规定，发行人股票将产生退市风险。
监管关注何时实现盈亏平衡
针对公司招股书，上交所给出了3轮反馈意见。其中，有三大问题值得特别留意，分别为公司何时可实现盈亏平衡、公司与石药集团合同进展情况、向关联方义翘科技采购比例高问题。
第一个问题，为公司何时可实现盈亏平衡问题。根据招股书，公司表示达到所有预测条件下预计全年销售收入实现19-21亿元时，可实现盈亏平衡，因此上交所要求公司披露达到所有预测条件下预计全年销售收入实现19-21亿元时的预计时间。
对此，公司表示目前正在顺利推进产品管线的研发进展，预计当SCT800、SCT400、SCT200、SCT510、SCT630、SCT-I10A等6个主要产品顺利上市、市场稳步拓展，全年销售收入实现19-21亿元时，可实现盈亏平衡。假设后续不发生不可预见的重大变化，公司预计将于2024年达到或超过19-21亿元的销售收入。
第二个问题，为公司与石药集团合同进展情况。据招股书，公司于2018年9月与石药集团就SCT400达成《产品许可及商业化协议》，约定在协议签署、与NMPA进行提交新药上市申请前的会议、NMPA受理产品上市申请、产品获批上市后等四个里程碑节点，石药集团将向神州细胞支付合计不超过6.5亿元的款项。公司此前已收到石药集团1亿元协议签署首付款，但在第二个里程碑付款节点时，公司向石药集团发出付款通知，对方未有回应。因此，上交所要求公司说明与石药集团相关合同的变化和进展情况，协议修订协商是否达成结果，其结果是否对发行人SCT400的商业化及未来现金流量计划产生影响。
对此，公司回复，基于医药政策和市场环境近一年发生的变化，石药集团向发行人提出修改《商业化协议》的建议，但双方后续未能就该协议修改达成一致。据此，神州细胞工程根据协议规定已于2019年12月21日向石药集团发出通知终止《商业化协议》。在SCT400的商业化运营方面，公司计划自建销售团队销售SCT400，但不排除与合适的合作方寻求新的商业化合作；现金流方面，公司预计石药集团将不再支付原《商业化协议》约定的已达到的里程碑节点对应的进度款3亿元，也将不再收到SCT400上市后原计划可收到的进度款不超过2.5亿元，公司中短期现金流量受影响。为应对中短期现金流压力，公司计划通过金融机构贷款、融资租赁等多种方式筹集资金，确保公司运营及业务不受影响。
第三个问题，为公司向关联方义翘科技采购比例高的问题。据2020年1月6日第二轮问询回复，公司自义翘科技采购试剂的金额占发行人临床前试剂采购总额的比例分别为46.06%、37.82%、28.04%，公司自义翘科技采购技术服务的金额占发行人临床前服务采购总额的比例为34.51%、48.91%、48.11%，占比均较大。因此，上交所要求公司说明，公司向义翘科技采购试剂及临床前服务比例持续较高的原因，是否已采取适当措施或出具相关承诺降低上述关联交易的比例。
对此，公司先表明近年来自义翘科技采购试剂和技术服务金额的比例持续降低。原因是公司主要在研产品陆续进入临床阶段、临床试验研究进度持续推进，临床前投入占比逐渐下降。“2017年、2018年及2019年1-9月，公司自义翘科技采购试剂的金额占发行人全部试剂采购额的比例分别为27.44%、27.81%和11.84%，自义翘科技采购技术服务的金额占发行人全部服务采购额的比例为16.34%、11.84%和4.26%”。
但公司也强调，虽然公司已通过采取相关措施降低关联交易的规模，2019年自义翘科技采购的技术服务总量呈下降趋势，但由于义翘科技向发行人提供的技术服务相较其他供应商具有技术和价格上的优势，故公司自义翘科技采购的技术服务占比仍然较高。
声明：文章内容仅供参考，不构成投资建议。
微芯生物(688321.SH)公告，公司全资子公司成都微芯药业有限公司(简称“成都微芯”)的全资子公司微芯新域为满足业务发展需要，拟将注册资本由100万元人民币增加至1000万元人民币，其中成都微芯拟使用自有资金600万元人民币认缴微芯新域新增注册资本600万元人民币，成都海新康成企业管理合伙企业(有限合伙)和成都海新睿达企业管理合伙企业(有限合伙)拟分别使用自有资金150万元人民币认缴微芯新域新增注册资本各150万元人民币。本次增资完成后，成都微芯合计认缴微芯新域的注册资本为700万元人民币，占增资后微芯新域注册资本的70%。
据悉，本次增资对象微芯新域主要从事大分子创新药的研发。本次增资有助于公司加大对大分子研发领域的投入，有助于公司加速推进大分子领域的研发进度，丰富公司在研产品管线。
财联社4月26日讯，年报披露已近尾声，财务指标触及退市新规的企业，将在年报披露后“披星戴帽”，市场表现也不容乐观。与之形成鲜明对比的是，另一边ST板块摘帽行情却在愈演愈烈。
2只个股“披星戴帽”后20%跌停
今日开盘，三五互联和安控科技双双20%跌停承包跌幅榜首一首二，期间安控科技虽曾开板但最终仍封死跌停板，截至收盘，三五互联报3.4元/股，安控科技报1.78元/股。
消息面上，三五互联4月22日发布公告，公司最近三个会计年度扣除非经常性损益前后净利润均为负值，且公司最近一年（2020年度）审计报告类型为带“与持续经营相关的重大不确定性” 事项段的无保留意见之审计报告，公司股票交易将被实施其他风险警示，公司股票简称由“三五互联”变更为“ST三五”。
值得一提的是，去年年初A股市场上曾掀起了远超办公概念股的炒作潮，其中三五互联凭借移动办公平台业务一跃成为当时市场大热的远程办公概念龙头股，曾一口气连续8日涨停，期间涨幅超一倍。
无独有偶，安控科技也于同日发布公告，公司股票自2021年4月26日开市起被实施其他风险警示，股票简称由“安控科技”变更为“ST安控”。
消息来的突然，投资者也纷纷表示愕然。股吧里有网友表示，一买就变ST，好惨，一觉醒来亏了几万块。
截至目前，三五互联股东总人数达4万户，安控科技股东总人数超5万户。
据星矿数据显示，除了已经被“盖帽”的公司，沪深两市2020年净利润为负且营业收入低于一亿元的上市公司，新增了国盛金控、前沿生物、康希诺和神州细胞四家公司，意味着这四家上市公司将被“盖帽”，进入退市风险警示板。其中，神州细胞只有32.82万元的营收，却有7.68亿元的利润亏损，堪称“悬崖边跳舞”。
54只ST股业绩扭亏 2股创历史新高
这边有股披星戴帽惨遭跌停，而那边脱星摘帽行情风景正好。
在脱星摘帽的预期下，部分ST股率先走出了一轮大涨行情。ST电能、ST舍得近日均创下历史新高，白酒股ST舍得成为历史上首支股价突破百元的ST股，*收盘价115.53元/股。
上周五收盘后，ST电能发布年报数据，2020年实现盈利0.81亿元，公司还向上交所申请撤销对公司股票实施其他风险警示。
除了ST电能、ST舍得2股外，今年以来多只ST个股表现强势，其中ST胜尔今年涨逾73%一骑绝尘，ST宜化、ST藏格、ST中孚等纷纷表现不俗。
财联社联合星矿数据梳理，2021年一季度业绩扭亏的ST股共有26只。
具体
神州细胞(688520.SH)发布公告，公司预计2021年度实现归属于母公司所有者的净亏损约8.5亿元到8.8亿元，与上年同期相比，将增加亏损约1.375亿元到1.675亿元。公司2020年度归属于母公司所有者的净利润为亏损7.13亿元。
报告期内，公司预计实现营业收入约1.20亿元到1.40亿元，系因公司自主研发的首个产品安佳因®(SCT800，重组人凝血因子Ⅷ)于2021年7月获批上市，并开始持续产生销售收入，但由于公司在研产品众多、且多个产品在开展针对不同适应症的II/III期临床研究，相关研发费用尤其是临床研究费用支出较大，从而导致公司报告期内研发费用增幅较大。
此外，报告期内，随着安佳因®的上市，公司市场销售团队进一步扩充，相应的人员薪酬、推广费等市场销售费用也同步增加。同时，报告期内，公司收到的政府补助减少等因素影响导致非经常性损益较上年同期减少。
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