300086(证券手续费)

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6月13日丨康芝药业(300086.SZ)公布，公司收到国家药品监督管理局下发的布洛芬颗粒《药品补充申请批准通知书》，公司产品布洛芬颗粒通过仿制药质量和疗效一致性评价。

布洛芬颗粒作为常用的解热镇痛药品，已列入《国家医保目录(2020年版)》，是医保乙类药品，其中0.1g规格在OTC说明书中明确可用于1-3岁儿童。公司生产的布洛芬颗粒由于其方便的剂型与良好的口感，主要适用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也可用于成人。同时也可缓解儿童和成人轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。

截至本公告披露日，该0.1g规格的布洛芬颗粒通过国家药品监督管理局一致性评价的厂家有超过3家，如：本公司和扬子江药业集团江苏制药股份有限公司、石药集团欧意药业有限公司及浙江康恩贝制药股份有限公司。

公司0.2g规格布洛芬颗粒已于2020年4月通过仿制药质量和疗效一致性评价。

米内网终端数据显示：相应零售和医疗终端市场2019年布洛芬口服制剂销售额约30亿元，其中散剂、颗粒剂销售额约2.15亿元。

有个问题，假设某只股票10元/股你买入了，经历一波震荡后又回到了10元/股，此时你是亏了，还是不赚不亏呢？

当然是亏了，因为买卖股票涉及税费，包括券商手续费、印花税、过户费等。

随意贴张股票交割单，算算炒个股要交多少费用？

买入

1、券商佣金（手续费）=成交金额*万三=2510*3/10000=0.75<5元，按照5元收取。

2、印花税买入不用交

3、过户费=成交金额*万0.2=2510*0.2/10000=0.05

卖出

1、手续费=4067*3/10000=1.22<5元，按照5元收取。

2、印花税=成交金额*千一=4067*1/1000=4.07

3、过户费=成交金额*万0.2=4067*0.2/10000=0.08

炒股没赚几个钱，交易费用倒是贴了不少，有哪些费用是可以节省的呢？

1、交易佣金，市面上券商普遍在万3左右，有些也可以做到万1.5、万1.3，不足5元按照5元收取，这个可以申请免除的。可以节省√

2、印花税，买入不用交，卖出按成交金额的千分之一收取。这块是依法交给税务局的，没得商量。无法节省×

3、过户费，成交金额万0.2，有些券商是直接将这部分并入佣金了，不单独收取。可以节省√

想省钱的朋友参照下图寻找答案。

2021年6月10日全国人大通过《中华人民共和国印花税法》，2022年7月1日起施行，*印花税税率

新的印花税要明年7月才执行，当前仍适用下表。

300086股吧

6月18日丨康芝药业(300086.SZ)公布，2021年6月18日，公司召开第五届董事会第十六次会议审议通过了《关于公司与锦欣生殖医疗集团有限公司签署战略合作框架协议的议案》，并与锦欣生殖医疗集团有限公司(“锦欣生殖”或“乙方”)签署《康芝药业股份有限公司与锦欣生殖医疗集团有限公司战略合作框架协议》。相关内容

未来，双方通过建立密切、长久及融洽的战略合作伙伴关系，充分发挥各自特长，在辅助生殖医疗服务合作，辅助生殖医院投资布局，母婴健康业务区域市场合作开发，母婴产品和儿童药品的市场及客户网络供应链，上市公司股权投资等开展合作，进一步提升整体运营效率和服务价值，降低运营成本，实现资源合作、优势互补、共同发展。

该合作协议的合作范围包含但不限于甲乙双方在辅助生殖领域的股权合作、项目联合开发、药物与试剂研发及供应，以及母婴产品和儿童药品的采购和供应链合作。

合作内容1.双方认同互为长期战略合作伙伴。乙方拟按照相关法律法规的要求投资甲方原在云南地区所持有生殖医疗牌照的医院，开启双方深度合作。

2.甲方意向继续开发建设医疗健康服务机构，乙方在医疗健康方面提供技术合作及专家合作，可共同成立合作公司进行市场开拓。

3.探讨甲方公司的药品供应和婴童洗护用品进入乙方公司的采购供应链，相互赋能提升运营效率，实现合作共赢的合作关系。

4.依托海南自贸港先行先试的政策优势，甲方可探讨协助乙方进行辅助生殖药品耗材的技术引进与委托生产加工合作，共同打造医疗服务产业基地。

5.甲乙双方也可根据自身资源的实际情况，选择资源共享共同开发新项目。合作双方资源共享共同合作开发的项目需按项目情况签署合作协议进行补充。

锦欣生殖医疗集团有限公司[1951.HK]是中美领先的辅助生殖服务供应商，公司与锦欣生殖签署战略合作框架协议，能够充分发挥锦欣生殖在辅助生殖全周期的产品和服务等方面的优势，发挥康芝药业作为专注儿童大健康的专业优势，通过优势互补，助力锦欣生殖发展药品、生殖医学与妇儿健康医疗产业；同时，康芝药业可通过借力锦欣生殖，加快生殖医疗服务的区域布局调整，更好利用母婴健康业务区域市场，开展母婴产品和儿童药品的市场及客户网络供应链合作，做大做强儿童大健康产业，推动公司向更高层次的目标、更广阔的领域发展，实现双方长期合作共赢。

康芝药业(300086.SZ)披露关于苏拉明钠对SARS-CoV-2病毒变异株的敏感性研究报告的公告。该项目研究新冠病毒感染细胞后，实验药物苏拉明钠与对照药物瑞德西韦对病毒复制的抑制作用。两者均可以在体外细胞(Vero-E6)中抑制新冠病毒Omicron变异株的复制。苏拉明钠药物在无明显细胞毒性的药物浓度下表现出对SARS-CoV-2病毒Omicron变异株明显抗病毒作用，本实验中苏拉明钠药物对Omicron变异株的抑制指数为239.9。

公告显示，注射用苏拉明钠为公司处于研发中的产品，尚未上市销售。目前公司注射用苏拉明钠已完成手足口病I期临床试验，已获得“急性肾损伤”适应症的II期临床试验许可。公司本次与广东省公共卫生研究院“横向科研项目研究合作协议”的相关研发实验是公司继续开展注射用苏拉明钠在新冠肺炎新适应症方面的临床前研发工作。

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