300122(中邮核心成长基金)
300122(中邮核心成长基金)
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1月24日丨智飞生物(300122.SZ)公布，公司近日接到全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司的上报，获悉其研发的冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)获得了Ⅲ期临床试验总结报告。
疫苗名称：冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)；临床批件号：2017L02304；研究方法：随机、盲法、同类疫苗对照的临床试验。该疫苗具有良好的免疫原性及安全性，全面达到临床试验预设目标，在安全性和有效性方面均非劣效于对照疫苗，且符合《人用狂犬病疫苗临床研究技术指导原则》中有效性与安全性评价的设计要求。
截至该公告日，经查询国家药品监督管理局网站，国内正式获批上市的狂犬病疫苗中，仅*狂犬病疫苗与该产品使用相同的人二倍体细胞。
4月19日长盛轴承（300718）盘中创60日新低，收盘报13.15元。
重仓长盛轴承的前十大基金
长盛轴承2021三季报显示，公司主营收入7.28亿元，同比上升64.33%；归母净利润1.21亿元，同比上升18.76%；扣非净利润9642.39万元，同比上升24.3%；其中2021年第三季度，公司单季度主营收入2.28亿元，同比上升37.92%；单季度归母净利润2948.37万元，同比下降31.56%；单季度扣非净利润2124.78万元，同比下降36.48%；负债率13.09%，投资收益2134.73万元，财务费用612.44万元，毛利率28.96%。该股最近90天内共有1家机构给出评级，买入评级1家。
根据2021年报基金重仓股数据，重仓该股的基金共47家，其中持有数量最多的基金为中邮核心成长混合。中邮核心成长混合目前规模为50.48亿元，*净值0.8495（3月22日），较上一日下跌1.01%，近一年下跌4.52%。该基金现任基金经理为王曼 白鹏 陈梁。王曼在任的公募基金包括:中邮医药健康混合，管理时间为2016年12月13日至今，期间收益率为103.18%；中邮未来成长混合A，管理时间为2021年4月8日至今，期间收益率为-15.94%；陈梁在任的公募基金包括:中邮核心主题混合，管理时间为2015年3月13日至今，期间收益率为64.05%；中邮瑞享两年定开混合A，管理时间为2020年9月3日至今，期间收益率为1.26%；中邮消费升级，管理时间为2021年1月11日至今，期间收益率为-4.83%；中邮核心优选混合，管理时间为2021年2月18日至今，期间收益率为-19.2%。白鹏在任的公募基金包括:中邮低碳配置混合，管理时间为2022年1月28日至今，期间收益率为-22.31%；中邮能源革新混合型发起A，管理时间为2022年3月8日至今，期间收益率为-12.88%。
中邮核心成长混合的前十大重仓股
智通财经APP获悉，首创证券发布研究报告称，暂不考虑未来新冠疫苗上市业绩贡献，首创证券*引入结核产品矩阵（宜卡和微卡）2021年上市后销售估算，预测智飞生物（300122.SZ）2020-2022年，营收分别为151.9亿元、203.2亿元和233.1亿元，分别同比增43.5%、33.8%和14.7%；归母净利润分别为33.0亿元、48.8亿元和59.4亿元，分别同比增39.4%、47.9%和21.8%。当前收盘价（165.95元/股）对应PE（2021E）54.4倍。综合考虑公司重组新冠疫苗最终正式获批上市概率较大，当前估值已具较优配置价值，维持“买入”评级。
首创证券指出，公司今年重组新冠病毒疫苗产能储备可以达到3亿剂，在全球疫情持续蔓延情况下，新冠疫苗未来的市场空间值得期待。
首创证券主要观点
事件：据中国科学院微生物研究所官网披露，由微生物所和智飞生物联合研发的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）在中国国内紧急使用获得批准。
1.国际*获批临床使用的亚单位新冠病毒疫苗。公司联合中科院微生物所合作研发的此款新冠疫苗属于亚单位疫苗，采用重组DNA技术，以新冠病毒刺突糖蛋白（S蛋白）的受体结合区（RBD）为目标抗原，通过工程化CHO细胞表达生产RBD蛋白抗原，纯化精制后，再辅以传统佐剂研制而成。公司此款重组新冠病毒疫苗也是国内第四款获批临床使用的新冠病毒疫苗，与国内获批的灭活新冠疫苗相比，生产过程不涉及新冠病毒病原体，不需要P3高等级生物安全实验室生产车间，减少生产线固定资产投入，可显著减少疫苗生产成本。在疫苗临床保护方面，I、II临床试验结果显示，无严重不良反应，接种后产生中和抗体水平与目前国际上重组和mRNA新冠疫苗相当；海外III期临床在乌兹别克斯坦、巴基斯坦、印尼等国开展，计划入组29000万人；3月1日已经获得首个试验启动国家乌兹别克斯坦的紧急使用许可（EUA），预计其他海外国家也将相继批准EUA授权。公司今年重组新冠病毒疫苗产能储备可以达到3亿剂，在全球疫情持续蔓延情况下，新冠疫苗未来的市场空间值得期待。
2.今年公司自产产品矩阵进入收获期。结核产品矩阵渐成体系，用于结核筛查的宜卡（重组结核杆菌融合蛋白）去年已经获批上市，目前已经中标约15个省份，在未来结核筛查中相对目前主流筛查方法结核菌素TST皮试、r-干扰素释放试验（IGRA）和抗原抗体试验等有*的方法学替代性；结核筛查后预防用的微卡（注射用母牛分枝杆菌疫苗）已经完成生产现场核查，进入最后审批阶段，预计下半年正式获批；此外还有卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）、皮内注射用卡介苗（BCG）和冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）（已获得Ⅰa期临床人体耐受性临床试验报告）分别在临床不同阶段。肺炎疫苗逐渐齐全，公司15价肺炎球菌结合疫苗去年底已开始受试者入组，正式进入III期临床试验，配合目前代理的默沙东23价肺炎多糖疫苗，获批上市后成为国内第三家肺炎疫苗品种齐全的疫苗厂家。另外，人二倍体狂犬病疫苗、四价流感疫苗已经完成临床试验，正在做资料和血清检验结果整理，预计明年下半年相继批准上市，公司自研产品各矩阵进入实质收获期。
风险提示：疫苗安全事故风险，政策风险，产品市场推广及研发进度不及预期。
5月19日丨智飞生物(300122.SZ)公布，公司全资子公司北京智飞绿竹生物制药有限公司于近日获得中华人民共和国国家知识产权局颁发的两项发明专利证书。专利名称分别为“一种通过粘度控制制备肺炎球菌荚膜多糖的办法”、“一种灭活轮状病毒疫苗的制备方法”。
上述发明专利为公司自主研发，已在公司相关在研产品上应用。上述专利证书的取得不会对公司近期生产经营产生重大影响，但有利于进一步完善公司知识产权保护体系，充分发挥自主知识产权优势，促进技术创新，提升公司的核心竞争力。
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